Калужская область
Регион не найден
Версия для слабовидящих

Наталья Логачева приняла участие в работе Мирового конгресса по синдрому Ретта

19 мая 2016, 07:33
В г.Казани с 13 по 17 мая прошел VIII Мировой конгресс, посвященный редкому генетическому заболеванию - синдрому Ретта, который проводился в России впервые

В его работе приняли участие ученые из Англии, Нидерландов, Израиля, Франции, Германии, США и Австралии, специалисты из России, члены комитета по социальной политике Совета Федерации ФС РФ, представители Министерства здравоохранения РФ, Общественной палаты, благотворительных организаций, родители детей, страдающих тяжелыми заболеваниями.

От Калужской области в работе конгресса приняла участие депутат Законодательного Собрания фракции «Единая Россия» Наталья Логачева.

Обращаясь к участникам встречи, заместитель премьер-министра Республики Татарстан Василь Шайхразиев подчеркнул, что конгресс призван обратить внимание общественности и государственных органов на проблемы редких заболеваний.

«Международный опыт будет полезен России для профилактики и лечения такого заболевания, как синдром Ретта, - отметил он. – Кроме того, наша задача заключается еще и в том, чтобы общество было готово принять таких детей, чтобы они могли получить качественное образование и найти себя в жизни».

Наталья Логачева приняла участие в работе «круглых столов», научных секций и симпозиумов в рамках конгресса, совместно с  представителями регионов посетила Центр реабилитации для детей с ограниченными возможностями «Апрель», Центр реабилитации инвалидов «Восхождение».

«Синдром Ретта - генетическое заболевание нервной системы, при котором пациентам требуются помощь и реабилитация в течение всей жизни, - рассказала Наталья Логачева. – Мировой конгресс по синдрому Ретта проводился в России впервые. Он позволил ученым обменяться информацией о достижениях в области генетических исследований, а родственникам пациентов - получить консультации по вопросам реабилитации. Надеюсь, что это мероприятие даст новый импульс в поиске практических путей лечения и социальной адаптации граждан, страдающих тяжелыми генетическими заболеваниями».

Общественная приемная